15 Mag Il Melloblocco di Climb for Life

Melloblocco e solidarietà, un binomio imprescindibile. La consueta presenta di Climb for Life all’evento boulder top in Europa, testimonia l’attenzione dei climbers per chi necessita di un aiuto speciale, la donazione di midollo osseo: un piccolo gesto per chi dà che può fare una differenza enorme per chi riceve. Come sapete, dietro tutto questo c’è Giovanni Spitale, che grazie al supporto di sempre più amici/volontari sta rendendo grande questo progetto. A lui va quindi la parola per raccontarci come ha vissuto questo Melloblocco.

Grazie Giovanni della disponibilità: allora, com’è andato questo Melloblocco per voi?

Il Melloblocco è sempre un momento speciale, una di quelle occasioni che aspetti per un anno intero. Essendo sempre occupato allo stand praticamente non riesco a toccare roccia (quest’anno due ore e mezza in quattro giorni!), ma nonostante questo ci vengo sempre volentieri. Anzi, ci veniamo: non riuscirei a farcela senza Angela Bonato, la preparatissima biologa molecolare che si occupa della revisione scientifica della nostra comunicazione, della grafica delle magliette, di accalappiare potenziali donatori con i suoi occhioni blu. Ah, è anche mia morosa, e soprattutto per questo merita un sacco di complimenti: non solo perché mi sopporta, ma perché sapendo ogni cosa della mia situazione di salute e della mia scarsa aspettativa di vita, ha comunque deciso di starmi accanto.
Quest’anno abbiamo anche iniziato a potenziare il nostro team di volontari, soprattutto grazie ai ragazzi di Ragnorock climb ASD, associazione di scalatori di Bassano del grappa che ci dà una grossa mano. Senza di loro io ed Angela non avremmo scalato nemmeno quelle due ore e mezza ;)

Sempre successo per le tipizzazioni?

Le tipizzazioni al Mello sono la parte più visibile e quantificabile della nostra attività, ma sono solo la punta dell’iceberg: quest’anno ne abbiamo portate a casa 44, usando anche 4 kit di scorta. Non è un numero da poco: il progetto di sensibilizzazione diretto alle scuole che seguiamo per ADMO io ed Angela ha prodotto 197 tipizzati, ma ci abbiamo messo otto mesi.
Magari ogni gruppo sociale avesse la sensibilità ed il cuore che hanno gli scalatori! C’è poco da fare: quando sei abituato a mettere la tua vita nelle mani di un altro, o ad avere quella di qualcuno nelle tue (quando si para qualcuno su un blocco duro ed esposto, o facendo sicura), certe cose le capisci al volo. Spero sempre, per i prossimi anni, di riuscire ad avere il medico a disposizione per due o tre giorni: potremmo tipizzare, credo, 120 – 150 persone. Sarebbe una figata. Anche il nostro pool di testimonial è cresciuto: quest’anno abbiamo tipizzato Leonardo Gontero, che è un ragazzo incredibilmente fuori di testa (nel senso buono, si intende!) ed al contempo incredibilmente responsabile, e Riccardo Caprasecca, che ha dimostrato una sensibilità ed una attenzione alla nostra campagna quantomeno ammirevoli. Anzi, già che ci siamo, colgo l’occasione per invitare i pochi scalatori professionisti italiani che ancora non sono passati per le nostre grinfie a fare un pensiero su questa cosa: come dico sempre, costa poco e dà tantissimo!

Cosa ha cercato principalmente la gente che visitava il tuo stand??
Le persone arrivano al nostro stand soprattutto per le magliette, e questo è merito di Angela, che anche quest’anno ha superato se stessa, disegnando nelle ore libere, tra un esperimento e l’altro in laboratorio.
Tanti, tantissimi sanno già cos’è Climb for Life e qual è il nostro messaggio, ma in molti vengono a chiedere informazioni ed approfondimenti su come funziona la donazione, per fare una scelta consapevole. Molti poi vengono a salutarci, oppure a raccontarci le loro storie. Sono sempre di più gli scalatori tipizzati, e quindi sono sempre di più gli scalatori che vengono chiamati per donare o per verificare la possibile compatibilità; l’ultimo in ordine di tempo è Matteo Mocellin, mio carissimo amico di lungo corso e compagno di cordata, nonché capace e quotato fotografo (per dire, è lui che ha seguito Manolo su Pinne Gialle). Parlare con queste persone ed ascoltare le loro storie, sentire quanto apprezzano e quanto credono in quello che facciamo è ciò che ci dà l’energia per andare avanti, perché per quanto questa per noi sia una specie di missione, stare al Mello senza scalare (ed è lo stesso ad ogni evento a cui partecipiamo) dopo un po’ di anni diventa pesante. Senza dimenticare che siamo tutti volontari, tra l’altro!
C’è qualche novità che bolle in pentola per la seconda parte del 2015?
Per il 2015 ed il 2016 abbiamo in progetto di espandere la nostra rete di volontari: adesso siamo pochi, ed abbiamo bisogno di gente di cuore che voglia aiutarci, anche per poter raggiungere meglio quelle parti del Paese e del mondo in cui non siamo ancora capillari. Inoltre, sia io che Angela stiamo iniziando (se dio vuole!) un dottorato di ricerca, lei sulle cellule staminali ed io sugli aspetti bioetici delle donazioni, quindi dovremo rivedere le nostre disponibilità. Posso già anticipare che, oltre ad una serie di incontri e presenze a manifestazioni (da Agordo a Traversella, da Livigno a San Vito lo Capo), investiremo molto sulla preparazione di kit e corsi di formazione che impegnino poco ma mettano chiunque ne abbia voglia di spiegare in maniera convincente e scientificamente accurata quanto sia facile salvare la vita ad una persona.
Intervista Stefano Michelin